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竹下雅敏氏からの情報です。
注）以下、文中の赤字・太字はシャンティ・フーラによるものです。
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研究室リーク説 - SARS-CoV-2 Furin Cleavage siteの特許遺伝子との関連性を示す新記事
研究室漏洩説は突然のMODE（RNAがヒントを与える）引用元）
（前略）
著者らはSARS-CoV-2とコウモリのRaTG13コロナウイルスとの間の突然変異の違いについて論じている。このコウモリのウイルスはSARS-CoV-2に最も近い既知の親戚で、ゲノムは96.2%同一である。すべての相違点のうち、3ヌクレオチドを超えるものは1つだけで、それは12ヌクレオチドを含み、4アミノ酸をコードするフリン切断部位（FCS)である。
（中略）
著者らは、この配列の特異的な特徴は、2つの連続したCGGコドンであると述べている。彼らがBLAST検索（塩基配列やタンパク質配列を比較するNIHのツール）を行ったところ、2016年2月4日に出願された米国特許9,587,003に見られる独自の配列と100％逆一致することがわかった。そして、この特許の出願人は（中略）… Moderna Therapeuticsであり、現在もそうであることがわかると思います。
さらに詳しく調べてみると、一致したのは上記の12塩基の挿入だけでなく、19塩基の長い配列にまで及んでいることがわかった。
（中略）
なぜSARS-CoV-2にモデナ社の特許配列が含まれているのか？（中略）… なぜこの情報は隠蔽されてきたのでしょうか？ なぜ他の科学者はこのことを論じないのでしょうか？
この論文で注目すべきもう一つの点は、中国農業科学院ハルビン獣医研究所のXin Yinが編集したものであることです。さらに、同学院のJitao Changが査読しています。これは中国がModernaに丸投げしているのだろうか？ もし何か下心がないのなら、なぜ中国はこの情報の公開を許可したのだろうか？
SARS-CoV-2がどこから来たのか、その答えにますます近づく素晴らしい記事である。
著者らはSARS-CoV-2とコウモリのRaTG13コロナウイルスとの間の突然変異の違いについて論じている。このコウモリのウイルスはSARS-CoV-2に最も近い既知の親戚で、ゲノムは96.2%同一である。すべての相違点のうち、3ヌクレオチドを超えるものは1つだけで、それは12ヌクレオチドを含み、4アミノ酸をコードするフリン切断部位（FCS)である。
（中略）
著者らは、この配列の特異的な特徴は、2つの連続したCGGコドンであると述べている。彼らがBLAST検索（塩基配列やタンパク質配列を比較するNIHのツール）を行ったところ、2016年2月4日に出願された米国特許9,587,003に見られる独自の配列と100％逆一致することがわかった。そして、この特許の出願人は（中略）… Moderna Therapeuticsであり、現在もそうであることがわかると思います。
さらに詳しく調べてみると、一致したのは上記の12塩基の挿入だけでなく、19塩基の長い配列にまで及んでいることがわかった。
（中略）
なぜSARS-CoV-2にモデナ社の特許配列が含まれているのか？（中略）… なぜこの情報は隠蔽されてきたのでしょうか？ なぜ他の科学者はこのことを論じないのでしょうか？
この論文で注目すべきもう一つの点は、中国農業科学院ハルビン獣医研究所のXin Yinが編集したものであることです。さらに、同学院のJitao Changが査読しています。これは中国がModernaに丸投げしているのだろうか？ もし何か下心がないのなら、なぜ中国はこの情報の公開を許可したのだろうか？
SARS-CoV-2がどこから来たのか、その答えにますます近づく素晴らしい記事である。
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配信元）
Twitter 22/2/26
モデルナCEO、新コロのスパイク蛋白質の一部の配列が2016年のモデルナ特許の配列と100%合致していることを突っ込まれ、武漢研究所が人工的にウイルスを作成して流出した可能性をテレビで話す pic.twitter.com/Q2iJzj1EBW
— J Sato (@j_sato) February 26, 2022
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世界のトップ科学者48人が、ファウチの機能獲得研究を非難する宣言に署名、惑星の絶滅につながる可能性を警告
引用元）
(Natural News） 世界のトップ科学者の集団が、武漢コロナウイルス（Covid-19）の生成につながった機能獲得研究を世界中で禁止するよう呼びかけている。
機能獲得研究は「世界の人口の大部分を絶滅させる可能性がある」ため、あらゆる場所で厳密に禁止する必要があると、この問題に関する正式な宣言に署名した48人の科学者が述べている。
MERSやエボラ出血熱のようなウイルスに関する継続的な機能拡張研究は、新たな大流行を引き起こす恐れがあるという。特に、それらを常に完全に封じ込めることができるほど安全なバイオテクノロジー研究所は世界中に存在しないと、宣言には書かれている。
（中略）
“一般に「機能獲得」研究と理解されているものを通じて、自然発生したウイルスは、直接的な遺伝子編集によって、あるいは単に継代と呼ばれるプロセスで加速進化によって、ヒト細胞への侵入を容易にするために遺伝子配列の変化を通じて人工的に適応される ”と、この手紙には記されています。
「このことは、過去10年にわたり、責任ある科学者や研究者が繰り返し指摘してきたことである。近年では、鳥インフルエンザウイルスやSARS型コロナウイルスなど、危険性の高い病原体に関する研究が行われている。この研究の多くは、公的資金による研究プロジェクトの一環として行われてきた。」
（中略）
「この極端なタイプの研究に伴う世界的な大流行のリスクと、世界の人口の大部分が絶滅する可能性は、単に許容できるものではなく、決してあってはならないことです」と、署名者は言う。
（以下略）
機能獲得研究は「世界の人口の大部分を絶滅させる可能性がある」ため、あらゆる場所で厳密に禁止する必要があると、この問題に関する正式な宣言に署名した48人の科学者が述べている。
MERSやエボラ出血熱のようなウイルスに関する継続的な機能拡張研究は、新たな大流行を引き起こす恐れがあるという。特に、それらを常に完全に封じ込めることができるほど安全なバイオテクノロジー研究所は世界中に存在しないと、宣言には書かれている。
（中略）
“一般に「機能獲得」研究と理解されているものを通じて、自然発生したウイルスは、直接的な遺伝子編集によって、あるいは単に継代と呼ばれるプロセスで加速進化によって、ヒト細胞への侵入を容易にするために遺伝子配列の変化を通じて人工的に適応される ”と、この手紙には記されています。
「このことは、過去10年にわたり、責任ある科学者や研究者が繰り返し指摘してきたことである。近年では、鳥インフルエンザウイルスやSARS型コロナウイルスなど、危険性の高い病原体に関する研究が行われている。この研究の多くは、公的資金による研究プロジェクトの一環として行われてきた。」
（中略）
「この極端なタイプの研究に伴う世界的な大流行のリスクと、世界の人口の大部分が絶滅する可能性は、単に許容できるものではなく、決してあってはならないことです」と、署名者は言う。
（以下略）
フリン切断部位の「PRRA」を含む19塩基のゲノム配列を調べると、“SARS-CoV-2が発見される以前に、この特殊な配列をゲノムに持つウイルスは人類に知られていない”のですが、モデルナの特許には完全に一致するものがあるということでした。
今回の記事はこの内容をイラスト入りでわかりやすく紹介したものです。記事によれば、この19塩基の特異的な配列は、「2016年2月4日に出願された米国特許9,587,003に見られる独自の配列と100％逆一致することがわかった。」とのことです。
「なぜSARS-CoV-2にモデルナ社の特許配列が含まれているのか？…なぜこの情報は隠蔽されてきたのでしょうか？」とありますが、常識があれば新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）が「生物兵器」であることを疑わなければならないのに、「なぜ他の科学者はこのことを論じないのでしょうか？」。
そして、誰が隠蔽して来たのでしょうか。メディアはもちろんですが、「陰謀論者」と見なされている人たちまでもが、“新型コロナウイルスは存在しない”という攪乱情報を垂れ流すのは何故でしょうか？ こうした誤情報で、誰が得をするのでしょうか？ 得をするのは、新型コロナウイルスの研究所での作成に協力した人や、資金援助をした機関、そしてこの陰謀に関与した国ではないでしょうか。
この観点から、こうした誤情報を出し続けた人たちを見れば、中国との繋がりがあるのが分かるでしょう。あるいは陰謀に関与した組織との繋がりがあると見て良いでしょう。意図的に誤情報を出し続けたなら、波動が闇に落ちます。そうでなければ、工作員に操られていることが分かるのです。
さて、J Sato氏のツイートによると、モデルナのCEOですら、「武漢研究所が人工的にウイルスを作成して流出した可能性」に言及したとのことです。真実を追求する人々に追い詰められて、ようやくここまで来ました。彼らが第３次世界大戦を作りだそうとするわけです。