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読者の方からの情報です。
本日１本目のseiryuu氏による「コロナワクチンの市への質問書[顛末記８]」は、ファイザー社ワクチンの「添付文書」と厚労省によるファイザー社ワクチン用の「説明書」を検証した非常に重要なものでした。添付文書とは「患者の安全のため、医薬品や医療機器を正しく適切に使用する際の基本となる重要な公的文書」とありました。
そしてこのZeroHedgeの記事には、FDAが唯一ファイザー社のワクチンを承認したことは「高い安全性と有効性の基準を満たしていることを意味する」とあります。その根拠となるデータを出すのに「スタッフが足りないから75年かかる」と回答したFDAの真の理由は、Sho-Momoさんのご指摘に、そして[顛末記８]にあると言えます。
そしてこのZeroHedgeの記事には、FDAが唯一ファイザー社のワクチンを承認したことは「高い安全性と有効性の基準を満たしていることを意味する」とあります。その根拠となるデータを出すのに「スタッフが足りないから75年かかる」と回答したFDAの真の理由は、Sho-Momoさんのご指摘に、そして[顛末記８]にあると言えます。
注）以下、文中の赤字・太字はシャンティ・フーラによるものです。
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FDA、「ファイザー社のCOVID-19ワクチンのデータを
完全に公開するには75年が必要」と発表
完全に公開するには75年が必要」と発表
引用元）
Authored by Zachary Stieber via The Epoch Times,(The Epoch Times 経由の記事)
米食品医薬品局(FDA)は、ファイザー社とバイオンテック社のワクチンに関するデータを出すために、前回の要求から20年増えて75年の猶予を与えるよう裁判官に求めている。
FDAとして知られる機関は、以前に提案した月に500ページのペースよりも早く作業ができると裁判所に語った。しかし、以前の申請時に言及したよりも59,000ページ以上多いとも述べた。
そのことが明らかになった結果、2022年1月31日までに約12,000ページ、それ以降は毎月500ページの提出を認めるよう、裁判官に新たな要求をした。
このスケジュールだと、少なくとも2096年まではかかることになると、この訴訟を担当している弁護士のアーロン・シリ氏はブログで述べている。
「それは、政府がファイザー社に何十億ドルもの資金を提供し、同社の製品をアメリカ人に服用させ、 アメリカ人が被害を訴えて訴訟を起こすことを禁止しておきながら、同社のライセンスの基礎となる データをアメリカ人に見せることを拒否するというのは、ディストピア的なことだからです」とシリ氏は述べている。
この訴訟は、「Public Health and Medical Professionals for Transparency(透明性を求める公衆衛生および医療専門家)」の代表として提起されたもので、FDAがデータの要求にタイムリーに応じていないとしている。
（中略）
このグループは、FDAがファイザー社とバイオンテック社のワクチンに緊急使用許可を与える前に、わずか108日間でデータを検討したことから、このデータを早く公開すべきだとしている。
何百万人ものアメリカ人が、この注射を受けなければ、企業へのアクセスができなくなったり、解雇されたりするなどの影響を受けることを義務付けられているため、この問題はより緊急性の高いものとなっている。
ファイザー社の注射は、医薬品規制当局に承認されている唯一のものである。承認された製品は、緊急承認された製品よりも高い安全性と有効性の基準を満たしていることを意味する。
（中略）
「現在のパンデミックが猛威を振るっている中、これまでのパンデミックへの対応の欠点や問題点を解決するためには、外部の科学者によるこれらの文書の独立したレビューが緊急に必要です。」
FDAによると、同社の生物製剤評価研究センターは原告が求める記録を保管しているが、スタッフは10人しかおらず、そのうち2人は新人であるため、他のスタッフよりもページの処理が遅いという。
（以下略）
(DeepL pro 翻訳を微調整)
米食品医薬品局(FDA)は、ファイザー社とバイオンテック社のワクチンに関するデータを出すために、前回の要求から20年増えて75年の猶予を与えるよう裁判官に求めている。
FDAとして知られる機関は、以前に提案した月に500ページのペースよりも早く作業ができると裁判所に語った。しかし、以前の申請時に言及したよりも59,000ページ以上多いとも述べた。
Nothing says "trust the science" like asking for the data to be hidden for 75 years
— Cnner | 2022's word of the year:"excess mortality" (@thecnner) December 9, 2021
.
FDA Says It Now Needs 75 Years To Fully Release Pfizer COVID-19 Vaccine Data https://t.co/urpCc10oA4
h/t @fiatcurrency https://t.co/FirI5wwwCV pic.twitter.com/3HitBWJdCA
75年間もデータを隠してくれと頼むほど、「科学を信じろ」とは言えない。
(ファイザー)
(ファイザー)
ツイートはシャンティ・フーラが挿入
そのことが明らかになった結果、2022年1月31日までに約12,000ページ、それ以降は毎月500ページの提出を認めるよう、裁判官に新たな要求をした。
このスケジュールだと、少なくとも2096年まではかかることになると、この訴訟を担当している弁護士のアーロン・シリ氏はブログで述べている。
「それは、政府がファイザー社に何十億ドルもの資金を提供し、同社の製品をアメリカ人に服用させ、 アメリカ人が被害を訴えて訴訟を起こすことを禁止しておきながら、同社のライセンスの基礎となる データをアメリカ人に見せることを拒否するというのは、ディストピア的なことだからです」とシリ氏は述べている。
この訴訟は、「Public Health and Medical Professionals for Transparency(透明性を求める公衆衛生および医療専門家)」の代表として提起されたもので、FDAがデータの要求にタイムリーに応じていないとしている。
（中略）
このグループは、FDAがファイザー社とバイオンテック社のワクチンに緊急使用許可を与える前に、わずか108日間でデータを検討したことから、このデータを早く公開すべきだとしている。
何百万人ものアメリカ人が、この注射を受けなければ、企業へのアクセスができなくなったり、解雇されたりするなどの影響を受けることを義務付けられているため、この問題はより緊急性の高いものとなっている。
ファイザー社の注射は、医薬品規制当局に承認されている唯一のものである。承認された製品は、緊急承認された製品よりも高い安全性と有効性の基準を満たしていることを意味する。
（中略）
「現在のパンデミックが猛威を振るっている中、これまでのパンデミックへの対応の欠点や問題点を解決するためには、外部の科学者によるこれらの文書の独立したレビューが緊急に必要です。」
FDAによると、同社の生物製剤評価研究センターは原告が求める記録を保管しているが、スタッフは10人しかおらず、そのうち2人は新人であるため、他のスタッフよりもページの処理が遅いという。
（以下略）
(DeepL pro 翻訳を微調整)
[概要]
「FDAがファイザーとバイオンテックのワクチンに緊急使用許可を与える前に、わずか108日間でデータを検討したことから、このデータを早く公開すべきだ」「FDAが(Covidの)データの要求にタイムリーに応じていない」として、「Public Health and Medical Professionals for Transparency（透明性を求める公衆衛生および医療専門家）」の代表がFDAに対して提訴したもの。それに対してFDAは「ファイザーのCOVID-19ワクチンのデータを完全に公開するには75年が必要」と発表。
裁判所は、情報公開法の目的は、政府の透明性であるとして、情報公開法の『記録を速やかに公開する』という要求を支持するために、FDAを含む政府機関に毎月1万ページ以上の作成を要求(?!)。そのため、公開に必要な情報と作業の手間がさらに増大。ファイザーは「記録は保管しているが、スタッフが10人しかいない、そのうち2人は新人なのでページの処理が遅い」「各ページの各行が適切に編集されているかどうか確認しなければならない、と申請書には書かれている」と裁判所の言う通りにしていると述べ、FDAもそれに応じ、「内容公開には75年の年月が必要だ」と発表。
要は、ワクチンメーカー・FDA・裁判所が結託して、ワクチン関連の情報公開をしない方針を発表したようなもの。いまだに、ワクチンが緊急使用許可される根拠となる情報も開示されておらず、そもそもイベルメクチンやヒドロキシクロロキンのような治療薬があればワクチンの緊急使用許可は下りない。全ての情報は手元に置き「治験」データとして使用し、公開したら大騒ぎになり、緊急使用許可も取り消されるので、サイコパス流の詐欺＆屁理屈で、無期限に情報公開しないように画策しているだけ、ということのようです。