月別アーカイブ: 1月, 2022

ぴょんぴょんの「復活、子宮頸がんワクチン」 ~エビデンスの御旗のもとに、被害者を無視

新型コロナワクチン接種のために、列をなす人々。
たとえ、ワクチンで人が何人亡くなっても、3回目を望む人々。
そんな光景に、チャンス到来!とばかり、この4月から、子宮頸がんワクチン(ヒトパピローマウイルスワクチン、HPVワクチン)が再開されます。
子宮頸がん予防の名目で施行されてきたHPVワクチン。
今だに多くの女性が、治療法もないままに苦しんでいるというのに。
(ぴょんぴょん)
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ぴょんぴょんの「復活、子宮頸がんワクチン」 ~エビデンスの御旗のもとに、被害者を無視

帰ってきた子宮頸がんワクチン(HPVワクチン)


おおい!帰ってきたぞ。

お帰りなさい!

じゃねえよ! 
子宮頸がんワクチン(HPVワクチン)が帰ってきたんだよ。

ウソでしょ?
2013年、副作用が出たため、止まってたはずだよ。

ところがどっこい、
厚労省は、個別通知でHPVワクチン 接種を勧める「積極的勧奨」を、2022年4月から再開すると発表した。

あと3ヶ月で、HPVワクチン接種が再開される?

ああ、8年5ヶ月間、せき止められていたダムが開門さ。
だが、こうなることは予想できた。
厚労省の作ったリーフレットを見れば、HPVワクチンへの姿勢の変化がよくわかる。
下のチラシは、「積極勧奨」中止直後の2013年のリーフレットだが、冒頭に大きく「積極的にはお勧めしていません」とある。


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「ワクチン接種者の血液」の中に奇妙な物質が… 〜 韓国の医師たちが開いた緊急記者会見!

竹下雅敏氏からの情報です。
 これまでに、ワクチンの中に得体のしれない奇妙な物質、寄生虫、謎の生命体などが混入していることを、複数の専門家が報告していましたが、ついに「ワクチン接種者の血液」の中に、こうした異物が見つかったということで、韓国の医師たちが記者会見を開いています。
 動画の17分以降をご覧ください。酸化グラフェンと思われる物質やリング状の謎の物質など様々な形状の奇妙なものが写っています。
 “ワクチンは危険、酸化グラフェンなどの異物が入れられている”というような話は「陰謀論」として扱われ、まともに話を聴いてもらえないのですが、「韓国の医師たちの記者会見」の動画が捏造だと思う人は、どのくらいいるのでしょうか。
 同じようにワクチンの中身を調べることは、日本の医師たちにも出来るはずです。なぜ、日本では誰も調べないのでしょう。日本人は洗脳が深く、「世界一良い子」で、支配されやすいということなのでしょうか。
(竹下雅敏)
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코진의 실험용 백신 접종자 혈액 검경 결과 발표
配信元)
コジンの実験用ワクチン接種者血液検警結果発表
ワクチンの中ミステリー物体はワクチン接種後の血液でも発見されました。コジンウィの2次緊急記者会見です。(AI自動翻訳「みらい翻訳」)
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配信元)

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ワクチンによる人類の大量殺戮が行われている!〜 CDC内部告発者、WHO内部告発者が明かすワクチン接種の真の目的とは! 時間の経過とともに害を及ぼすように設計されたワクチン!

竹下雅敏氏からの情報です。
 ワクチン試験報告書を分析・記録保存する責任を負っていたCDC内部告発者からの情報です。内部告発者によれば、“5万人の臨床試験参加者のうち2%(驚くべき数)が、接種後21日以内に心筋炎や心膜炎などの重篤な副作用を発症した。
 また、試験参加者の85%が、ウイルスにさらされてから4〜14日以内にCovid-19の陽性反応が出た。人口の一部は自然な免疫を持っていて、5%、10%、あるいは15%がSars-Cov2に対する免疫を持っている可能性があり、予防接種は最大でも接種を受けた人の15%しか守っていない。
 アメリカ疾病予防管理センター(CDC)は副作用報告を隠したり、虚偽の報告をすることで、予防接種は感染を防ぐのに95%以上の有効性を示しているという嘘を人々に信じさせた。”とのことです。
 また、引用元によると、“「CDCは、イタリアでの流行から、Covid-19が一般に健康な人を重症化させないことを早くから知っていた。」にもかかわらず、トランプ大統領の「ワープ・スピード作戦」が始まる前、アメリカ疾病予防管理センター(CDC)、アメリカ国立衛生研究所(NIH)、アメリカ食品医薬品局(FDA)、大手製薬会社のメンバーは日常的に秘密会議を開き、ワクチンを国民に受け入れさせる方法について議論していた。
 モデルナは2020年7月27日まで第3相臨床試験を開始していないにもかかわらず、2020年5月5日付のCDCの内部メモには、モデナのmRNA-1273 Covid-19ワクチンの第3相臨床試験で、この製品が〜93.7%の有効性を持つことが反論の余地なく証明されたと書かれていた。CDCや大手製薬会社は、臨床試験が終了するずっと前に、薬の有効性を恣意的に捏造した。”とのことです。
 「ワクチンは時間の経過とともに害を及ぼすように設計された」という動画では、“オーストラリアは、十分以上のワクチンを購入した。全国民に7回接種する分量だ。つまり全オーストラリア人に平均で7回の追加接種を行うことを想定されている。…だから接種を促進する大きな計画があるわけだ。ここで申し上げたいのは、ワクチンは意図的に設計されたということだ。時間の経過とともに害が引き起こされる。大半の人が自己免疫疾患を患う。死亡、心臓発作、多くの副反応に苦しむ人々を目にするはずだ。これは、接種後3年以内に起こると考えている。 彼らの設計は、これを達成するためのものだ。”と言っています。
 2021年6月14日の記事で、WHO内部告発者のアストリット・ステュッケルベルガー博士(公衆衛生専門)は、“彼らがやろうとしていることは、明確です。人口を削減し…ナノテクノロジーも人々の体内に入れようとしています。ワクチンパスポートが目的ですね。明らかに、テクノロジーで人間を操ろうとしています”と言っていました。
 今回の動画では、“彼らはIDワクチンパスポートを持ち、定期的にワクチン接種を受けるよう強制する…2031年までの計画が立てられているという事実があります。…全てのインフルエンザで、あなたは病気になり、死ぬでしょう。…人々は自分たちに嘘をつく政府を信じています。…彼らは永久的なパンデミックを作り出しているのです。”と言っています。
 ワクチンによる人類の大量殺戮が行われているのですが、この明らかなことを理解できない人がほとんどです。歴史的にみて、権力者が善人であったことはなく、平気でウソをつき、平気で多くの人を殺せる者たちが、身内で争っているということではないでしょうか。
 身内というのは、血筋と言い換えても良いかもしれません。彼らは精神異常者であり、一般人とは異なる人種だと考えた方が良いかも知れません。聖書では、「まむしの子ら」と表現されています。
(竹下雅敏)

注)以下、文中の赤字・太字はシャンティ・フーラによるものです。

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CDC内部告発者:「ワクチンは決してCovid-19を止めるためのものではない」
引用元)
www.DeepL.com/Translator(無料版)で翻訳
(前略)
この情報源は、匿名を守るためにラリーと呼ぶことにするが、深層国家が出資する機関で12年間働き、ファイザー、モデルナ、ジョンソン・エンド・ジョンソンがCDCに送ってきたワクチン試験報告書を分析・記録保存する責任を負っていた。
(中略)
ビッグファーマは5万人の臨床試験参加者の腕に一斉に血栓注射を行い、別の4万7千人にはプラシーボを投与した。この5万人のうち2%(驚くべき数)が、1回目あるいは2回目の接種後21日以内に心筋炎や心膜炎などの重篤な副作用を発症している。さらに、Sars-Cov2に意図的にさらされた試験参加者の85%が、ウイルスにさらされてから4〜14日以内にCovid-19の陽性反応が出た。要するに、予防接種は接種を受けた人の15%しか守っていないようなのである。

「欺瞞のレベルは衝撃的です。しかし、実際には、15%という数字さえも信用できません。(中略)... 5%、10%、あるいは15%がSars-Cov2に対する免疫を持っている可能性は十分にあります。(中略)... まともな人間なら、病気になるようなワクチンを接種して、死亡率1%以下の病気から守れる可能性が15%程度というリスクを冒すだろうか」とラリーは言った。
(中略)
「私の考えでは、毒薬の効果に関係なく、できるだけ多くの人々に毒薬を投与するための共同作業が行われたのだと思います。今現在、入院している人の大半は1回、2回、3回と注射を受けています。病院ではワクチン未接種者より接種者の方が多いのです。それが物語っています。ワクチンは決してコビド19を止めるためのものではないのです」とラリーは言った。
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ワクチンは時間の経過とともに害を及ぼすように設計された。
配信元)
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WHOの内部告発者「政府は、今後何年にもわたってCOVIDの大流行を長引かせるために、人々の恐怖心を操作し続けるだろう」
配信元)

[Twitter]うさぎと亀、実際に競走するとどうなる?

編集者からの情報です。
かくして、現代うさぎ走法の起源がイソップ童話であることは
証明されたのぢゃ。
(まのじ)
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配信元)

1/20の薬事審議会で5歳から11歳のワクチン接種が承認されてしまう 〜 わずか2回の検討会、不適切な資料をもとに決定して良いのか / あと2日、厚労省の意見フォームで抗議を

 ファイザーが5歳から11歳もワクチン接種の対象にするよう厚労省に承認申請をしています。これについての薬事審議会が1/20に行われる予定で、そこで決定です。ここに至るまでのワクチン専門部会の検討会は、12/16と12/23のわずか2回、しかもそこで使用された資料は、オミクロン株ではなく、アルファ〜デルタ株が対象で、記載された副反応のデータへの厚労省の評価が不自然に「安全」に偏っていました。さらに悪質なことに、CDCの引用元資料にはあった有害事象のデータは省いたものでした。ファイザーに不都合なものは見せず、厚労省が無理やり専門部会を承認へ誘導しようとしているようです。12/23に行われたワクチン分科会はどういうものだったのか。議事録の重要なポイントを宮澤大輔先生が解説をしておられました。「この分科会の大きな問題点は感染研の鈴木委員一人の作成した数理モデルのシュミレーションのみを元に議論している点」、利他効果があるというモデルは果たして正しいのか不明なまま、それ以外の議論は各委員の主観的意見で、言わば「医局のカンファレンスレベル」で子ども達の運命が決められていると指摘されています。「オミクロンを前提としていない審議でもう薬事審議会に移行するなんて、随分乱暴なプロセスだ。こんなことを放置して良いのか。」そして「それを報道するマスコミが皆無」という深刻な事実。
 宮澤先生は、厚労省の「国民の皆様の声」フォームに意見を送るよう、訴えておられました。仮に「承認」されてしまっても、接種を「努力義務」にさせないよう国民が猛抗議する、それこそ「正念場」です。
(まのじ)

注)以下、文中の赤字・太字はシャンティ・フーラによるものです。

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配信元)




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